Hola! mi nombre es Moisés Borrón, si estas leyendo este blog te doy las gracias por interesarte por esta enfermedad que puede ser desconocida para muchas personas.

Que es la insuficiencia renal. La insuficiencia renal crónica o uremia es la incapacidad de los riñones para fabricar orina o fabricarla de baja calidad (como el agua), ya que en ella no se ha eliminado la cantidad suficiente de residuos tóxicos.

Los riñones son las depuradoras donde se filtra y limpia la sangre.

La insuficiencia renal es una condición en la que los riñones dejan de funcionar correctamente y no pueden filtrar los productos de desecho del cuerpo. Esto significa que los niveles de los productos de desecho se acumulan en la sangre y los pacientes pueden desarrollar síntomas como fatiga, hinchazón, presión arterial alta y enfermedades del corazón.

Que es la hemodiálisis. La hemodiálisis es un tratamiento que se utiliza para sustituir la función de los riñones en personas con enfermedad renal crónica (ERC). El tratamiento se realiza con una máquina especializada y un sistema de filtración. Esta máquina está conectada al cuerpo del paciente a través de dos tubos. Uno de estos tubos recoge la sangre del paciente y la envía a la máquina para ser filtrada. El otro tubo devuelve la sangre filtrada al cuerpo del paciente. Durante el proceso, los riñones no funcionan. En su lugar, la máquina está filtrando los desechos y el exceso de líquido del cuerpo. La hemodiálisis se realiza generalmente en un centro de diálisis 3 veces a la semana durante 3-4 horas cada sesión.

La hemodiálisis ayuda a los pacientes con insuficiencia renal a mantener un nivel saludable de productos de desecho en la sangre. Esto puede mejorar los síntomas, mejorar la calidad de vida y prolongar la vida. La hemodiálisis también puede ayudar a controlar la presión arterial alta, los niveles de potasio, calcio y fósforo en la sangre.

Que es la diálisis peritoneal. La diálisis peritoneal es un procedimiento en el que se usa el peritoneo, una membrana fina que reviste el interior del abdomen, para filtrar la sangre y eliminar los desechos del cuerpo. El líquido dializante se introduce en el abdomen a través de una sonda. El líquido dializante absorbe los desechos del cuerpo y luego se drena a través de la misma sonda. Esto se repite varias veces al día. La diálisis peritoneal es un tratamiento de diálisis que se utiliza para tratar a pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC). Es una opción viable para los pacientes que no pueden someterse a la diálisis renal tradicional. La diálisis peritoneal se realiza en el hogar, lo que permite a los pacientes un mayor control y autonomía sobre su tratamiento.

Tanto si estas en el comienzo de la enfermedad o porque tienes curiosidad por ella, te doy las gracias por estar aquí. 

Tenia muchas ganas de hacer este blog para que personas que no conozcan la enfermedad pudieran conocerla por mi experiencia vivida y presente.

También considero que esto hay que llevarlo lo mejor posible, es muy importante que seas positivo, siempre he tenido la convicción que todo saldría bien, esa tiene que ser tu mentalidad, mi familia nunca me ha visto mal, desde aquí doy las gracias a mi mujer por estar a mi lado siempre, para mi a sido muy importante.

Todo comenzó en un análisis de sangre del trabajo por los años 90, donde me detectaron que la Creatinina estaba alterada, (La creatinina es un producto de desecho que fabrican los musculos a un ritmo constante como parte de la actividad diaria normal. El torrente sanguíneo lleva la creatininia hacia los riñones, que se encargan de extraerla de la sangre durante el proceso de filtración y de eliminarla a través de la orina), cuando la creatinina esta alta es porque los riñones no filtran lo suficiente, hay fue donde empezó mi insuficiencia.

Me tire unos 10 años sin diálisis, porque fue muy lentamente, eso si, ya empecé con pastillas. 

Tuve suerte porque sé de compañeros que de un día para el otro entraron en diálisis.

Después de ese tiempo, y con muchas mas pastillas que al principio, llego el momento que mis riñones no aguantaban más, porque al no filtrar bien, la sangre se ensucia y podia afectar a otros órganos.

Entonces en ese momento se me plantean dos salidas para la diálisis, una que se llama HEMODIALISIS y otra PERITONEAL, os explico que diferencias hay una de la otra, pero deciros que yo estuve haciendo la PERITONEAL.

Lo primero que me dijeron fue si tenia algún posible donante vivo que me pudiera dar el riñón, yo era hijo único, y mis padres ya eran muy mayores para darme nada, con lo cual tuvimos que elegir un donante fallecido.

HEMODIALISIS: Este es el método que te hacen una operación en el brazo normalmente, digo normalmente porque si no vas con tiempo te lo pueden hacer en la zona del cuello. Te operan las venas del brazo para tener un buen flujo de sangre, para cuando te pinchan en el brazo salga y entre bien el flujo sanguíneo hacia una máquina que te la limpia, esta maquina es en el hospital.

PERITONEAL: Lógicamente de esta hablare mas.

Lo primero que te hacen es una pequeña operación para colocarte un catéter en la zona del peritoneo. Por este tubo entra y salen los líquidos.

Aquí tenéis la imagen:

La verdad es que la operación es rápida y casi no te enteras, a mi me pusieron anestesia local.

Al cabo de un tiempo para que todo cicatrice, empiezan los ensayos con las bolsas en modo manual, te digo manual porque luego te dan la máquina y es mucho mejor, te meten el líquido de la bolsa por el catéter en la zona del peritoneo, y en un tiempo corto de minutos o horas te lo sacan, así van preparando tu peritoneo.

Cuando ya te ven preparado, te llevan las bolsas de liquido, mascarillas, gasas, desinfectantes y otros enseres a tu domicilio, porque esta diálisis se hace en tu propia casa.

Aquí tenéis las imágenes cuando llegaron, esas bolsas a mi me duraban dos semanas, osea que cada 15 días me enviaban otra vez las mismas.

La verdad es que tienes que tener espacio en tu domicilio. Y sobre todo ser una persona que te puedas conectar tu solo la maquina y hacerte curas.

Tu de forma manual lo vas haciendo, con las pautas que te digan, en mi caso era cada 3 horas, y cuando pasó un tiempo de 2 o 3 meses me enseñaron ha utilizar la máquina, que era mejor porque se hacía por la noche, mientras tu duermes, esto son todas las noches, 365 días al año.

En mi caso llegaron a ser hasta 12 horas por la noche.

Aquí tenéis la maquina que yo use:

Enseguida le coges el funcionamiento y luego en casa la utilizas.

La verdad que era otro mundo muy distinto con la maquina que haciéndolo manual, porque estaba toda la noche haciendo su entrada y salida de líquidos por el catéter.

Tengo que decir que al principio cogí una peritonitis, es una inflamación del peritoneo, pero no paso nada porque se cogió a tiempo, y con medicamentos por el mismo catéter desapareció, nunca mas me paso.

El problema de hacerlo tu solo, es que tienes que desinfectar muy bien las manos porque si entra cualquier bacteria por el catéter, coges una inflamación en el peritoneo.

Recuerdo cuando me iba de viaje, por ejemplo de luna de miel nos fuimos de crucero y tuve que llevar 2 semana de bolsas, gasas, líquidos de mano, tubos, mascarillas, tapones para el catéter, etc.etc.etc... imaginaros el plan (las fotos de arriba).
Cada bolsa de liquido pesaba 5 kg y venían dos en cada caja, 10 kg por caja, una locura.
Pero yo tenia claro que esto no iba a ser un impedimento en mi vida, como para viajar.
Era una aventura mas!! 

La maquina calentaba la bolsa de liquido para preparar la entrada a mi peritoneo, porque si no la calentaba entraba el liquido frió en mi cuerpo, y eso era malo para mi.
Después se quedaba varias horas dentro y según la pauta del medico lo sacaba a las horas, la maquina se programaba. Ese liquido salia hacia una garrafa con todo el suciedad de la sangre, como cuando orináis, pues igual y entraba liquido nuevo, entonces empezaba otra vez, y así toda lo noche.
Tengo que decir que ruido hace la maquina para dormir, pero al final te acostumbrabas.

Lo malo era cuando mi cuerpo creaba fibrina (Es una proteína que actúa como un hilo de plaquetas que se exponen en alguna herida, la fibrina mantiene a las costra pegada a la herida hasta que aparezca una nueva capa de piel), en resumidas cuenta es algo natural que crea el cuerpo para cerrar heridas, como yo tenia el catéter, mi cuerpo lo veía como una herida abierta y la intentaba cerrar, pues bien cerraba el tubo del catéter, y me hacia tapón. 
Cuando eso pasaba me dolía, me hacia una succión, porque la maquina quería sacar el liquido pero no podía, imaginaros a las 2 de la mañana despertarme con ese dolor, pero bueno, no pasaba siempre.

A veces me ponía una inyección en la propia bolsa para no crear esa sustancia.

Después de 4 años aproximadamente me llamaron por la noche porque tenían un donante y rápidamente me acerque al hospital, después de unas pruebas me mandaron para casa y me comentaron que me volverían a llamar para decirme si era compatible, lamentablemente me llamaron para decirme que no era compatible.

1 año después me volvieron a llamar, me hicieron las pruebas y tampoco era compatible. 

Transcurrieron unos meses después de la ultima vez, me sonó el teléfono por la noche, ya llevaba 5 años en diálisis, me hicieron las pruebas, me fui a casa y me llamaron para decirme que si, que era compatible.

Al día siguiente me ingresaron en el hospital, estaba nervioso y contento a la vez porque había llegado la hora.

Por la tarde un día 29 de Noviembre de 2017 a eso de las 16h me bajaron a quirófano y no desperté hasta la noche, me dijeron que había sido una operación de 4 horas y mi mujer se acerco a mi para decirme que todo había salido muy bien mientras estaba medio sedado.

Quiero matizar una cosa, cuando despiertas tienes muchas ganas de ir al baño, a mi compañero de habitación le paso lo mismo, nosotros suponemos que seria porque cuando llevas un catéter y te lo sacan en quirófano se mueven los intestinos, después con el tiempo nos hemos dado cuenta que los que tenían la hemodialisis no les paso. Pero insisto que no soy medico, es una suposición.

Aquí tenéis imágenes de la cicatriz después de la operación:

A la semana salí del hospital.

Como digo yo, volví a nacer ese día. Y doy gracias a la persona que se hizo donante para darme la vida y ver a mi hijo crecer. Por supuesto yo también soy donante, hay que dar gracias a todos los millones de donantes que hay, porque no saben el bien tan grande que hacen y hacemos.

Después tu vida mejora mucho, por supuesto, sin ataduras de maquina.

Quiero remarcar que tu enfermedad la tienes toda la vida contigo, mis dos riñones siguen sin funcionar, con lo cual dependo del trasplantado que por supuesto hay que cuidarlo lo máximo posible porque un riñón trasplantado no sabes cuanto te puede durar, puede ser que días o muchos años.

Estas son las pastillas que me tomo en estos momentos como anti rechazo y algunas mas:

Este es el blister que tengo semanal, actualmente me tomo 10 pastillas al día:

Al tomar pastillas anti rechazo, tus defensas bajan y eres mas vulnerable a virus, bacterias, etc.. que puedas pillar, de hecho yo he tenido que ir de urgencia por tener fiebre de un simple resfriado, porque te puede afectar, siempre nos tienen dicho que con fiebre tienes que ir de urgencias.

Hay te miran que todo funcione correctamente y si todo esta bien para casa.

Nosotros tenemos que ir con cuidado. Cuando alguien de mi casa esta enfermo, yo tengo que ir con una mascarilla para no coger nada.

Cuando te trasplantan no estas curado y ya esta. Los comentarios de la gente son así.
Necesitas tus visitas al medico periódicamente y tu medicación para toda la vida.

Con este blog he querido explicar de como fue mi proceso, y concienciar al mundo, que siempre tendremos la enfermedad toda la vida.

Mi vida a cambiado de la noche a la mañana, ahora puedo levantarme por la mañana sin tener que desconectarme de ninguna maquina y mejor aun, con una salud mucho mejor que la que tenia, ahora puedo viajar sin tener que llevarme las bolsas, maquina, etc...

Pero eso si, en alerta porque en algún momento puede fallar y empezaríamos desde el principio.

Soy optimista y cada día que me levanto tengo un día nuevo en mi vida, para aprovechar.

Si tienes alguna duda no dudes en dejármela en comentarios, en cuanto lo vea, seré lo mas rápido posible en contestar. Tranquilos si no os sale el comentario rápidamente, sale a lo largo del día.

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Comentaros que en estos momentos tengo problemas para responder los comentarios, agradecer a todos vuestras palabras.

Muchas gracias por tener un tiempo para leerlo. 

Y perdonar que no puedo responder a vuestros comentarios.

Un saludo muy grande y que la salud os acompañe.




Agradecimientos:
Lo primero es dar gracias a mi mujer de haber estado ahí en todo momento, sin ella no habría tenido la misma fuerza, y gracias por el hijo que me ha dado.
Quiero agradecer a mis enfermeras en especial a (Esther y Paqui de la tercera planta de dialisis) que fueron las que me llevaron desde el principio y médicos de diálisis peritoneal del hospital de bellvitge (Barcelona), que se portaron muy bien conmigo.
También a l@s doctor@s que me operaron, a las enfermeras que me cuidaron tanto en la UCI como en planta y a mi doctora que me lleva en mis revisiones.